BAGAIMANA STRUKTUR MYCOPLASMA ?

Pada tahun 1995 , seluruh genom Mycoplasma genitalium dibariskan dalam waktu kurang dari 6 bulan menggunakan teknik sekuensing senapan acak. Hal itu ditemukan memiliki genom terkecil yang diketahui dari organisme hidup bebas di sekitar 580 pasang kilobase panjang , dengan 479 coding urutan protein . Sebagai perbandingan Mycoplasma pneumoniae memiliki coding urutan 677 protein , H. influenzae memiliki 1703, dan E. coli K - 12 memiliki 4.288 .

Proyek-proyek sekuensing genom- telah menunjukkan bahwa ada kesamaan 62% antara daerah coding dari Bacillus subtilis dan kesamaan 56 % untuk E. coli . Ada kesamaan bahkan lebih dekat dengan spesies Gram - positif Lactobacillus dan Clostridium . Hal ini memberikan bukti kuat bahwa mycoplasmas yang lebih terkait erat dengan bakteri Gram - positif .

Konten GC rendah adalah karakteristik dari semua mycoplasmas . Mycoplasma genitalium memiliki kandungan GC rata-rata 32 % . Gen yang mengkodekan rRNA rata 44 % dan 52 % untuk tRNA . Isi GC untuk rRNA dan tRNA yang jauh lebih tinggi daripada bagian genom karena pentingnya struktur sekunder mereka.

Mycoplasma berkembang melalui proses degenerasi evolusi dari bakteri Gram - positif . Mereka telah kehilangan banyak gen seperti mereka yang terlibat dengan sintesis dinding sel dan berbagai jalur biosintesis , karena mereka disesuaikan dengan gaya hidup yang lebih parasit . Hal ini memungkinkan mereka untuk memiliki beberapa genom terkecil dari organisme bakteri .Selain itu , mereka UGA kodon digunakan sebagai kodon lain untuk triptofan bukan kodon stop ditemukan dalam organisme lain .

Mycoplasma genitalium kekurangan dalam suatu gen untuk asam amino biosintesis dan mengandung beberapa gen untuk asam nukleat , vitamin , dan biosintesis asam lemak . Mereka harus mendapatkan komponen ini dari tuan rumah mereka atau melalui media buatan. Hal ini membuat mereka sulit untuk belajar di laboratorium bawah dalam kondisi in vitro , karena persyaratan yang ketat pertumbuhan mereka. Mereka juga tidak memiliki gen untuk metabolisme oksidatif ( siklus Kreb , atau Entner - Doudoroff jalur ), glukoneogenesis , katalase dan peroksidase , atau oksigen enzim pelindung beracun lainnya . Mereka juga tampaknya memiliki beberapa protein regulator , seperti sistem dua - komponen dan tidak ada faktor transkripsi yang dapat diidentifikasi .Mereka namun memiliki gen yang diperlukan untuk replikasi DNA , transkripsi , dan translasi , tapi bahkan ini mengandung seperangkat minimal rRNA dan gen tRNA .Mereka juga mengandung gen untuk glikolisis , fosfolipid metabolisme , dan untuk mengkonversi vitamin untuk kofaktor . Mereka memiliki lebih sedikit gen perbaikan DNA dibandingkan dengan E. coli dan H. influenzae. Hal ini diasumsikan bahwa bagaimanapun gen terdeteksi seperti glycosylase DNA urasil , exinuclease gen ABC , dan recA harus menjadi penting untuk perbaikan DNA yang tepat dalam semua organisme .

Sementara Mycoplasma genitalium telah mampu mengurangi genom selama evolusi sebagai parasit , ia harus menjaga gen yang diperlukan untuk mode ini kehidupan . Sebagian besar genom dikhususkan untuk transportasi nutrisi dari inangnya seperti glukosa dan fruktosa , serta gen untuk organel lampiran , adhesins , dan variasi antigenik untuk menghindari sistem kekebalan tubuh inang . Bahkan diperkirakan bahwa 5 % dari DNA total dikhususkan untuk mengulang fragmen digunakan untuk rekombinasi antigenik protein adhesin .

Karena set minimal nya gen yang dibutuhkan untuk sintesis protein dan replikasi DNA , sintesis protein dan replikasi sel terjadi lebih lambat dibandingkan dengan E. coli . Mycoplasma genitalium tumbuh jauh lebih lambat dengan waktu generasi sekitar 24 jam .

article from : penyakitkelamin.org

Peringatan : jika kamu merasa artikel kami belum jelas atau anda ada pertanyaan lain, maka anda bisa klik Konsultasi online , dimana pakar kami akan menjawab pertanyaan anda, atau hubungi nomor 021-6911921/2. Metropole Hospital Jakarta berharap semoga anda senantiasa sehat.